1.處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售；
??? 2.本規(guī)程中的處方藥是國家食品藥品監(jiān)管部門公布的必須憑處方銷售的處方藥；
??? 3.銷售國家有專門管理要求的藥品中的處方藥還必須按照國家有專門管理要求的藥品的管理制度和操作規(guī)程進(jìn)行；
??? 4.必須憑處方銷售的處方藥的審核，必須是執(zhí)業(yè)藥師．審核如下內(nèi)容：
??? 4. 1.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；
??? 4. 2.處方用藥與臨床診斷的相符性；
??? 4. 3.劑量用法的正確性；
??? 4. 4.選用劑型與給藥途徑的合理性；
??? 4. 5.是否有重復(fù)給藥的現(xiàn)象；
??? 4. 6.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；
??? 4. 7.其他用藥不適宜情況。
??? 5.處方審核、調(diào)配、核對人員必須在處方上簽字或蓋章，并保存處方或者復(fù)印件2年（按處方管理辦法，只保存一年），但處方藥銷售記錄應(yīng)保存不少于5年．
6.處方藥必須放置在閉架柜臺(tái)中；
??? 7.不是必須憑處方銷售的藥品，處方可由藥師以上的其他藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核

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