1.目的：為規(guī)范藥品陳列養(yǎng)護(hù)工作，保證在庫藥品的質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》、GSP、企業(yè)質(zhì)量管理制度及企業(yè)實(shí)際工作需要制定本制度。
2.適用范圍：本程序適用于藥品陳列養(yǎng)護(hù)工作。
3.責(zé)任部門或人員：門店藥品養(yǎng)護(hù)員、營(yíng)業(yè)員
4.工作程序：
4.1營(yíng)業(yè)員對(duì)來貨的藥品，按照藥品的分類要求對(duì)藥品進(jìn)行陳列，對(duì)門店銷售后補(bǔ)貨品種進(jìn)行補(bǔ)貨陳列，并保持陳列區(qū)干凈整潔，核對(duì)藥品與價(jià)格標(biāo)牌保持一致。
4.2 每日上午8：30-9：30、下午2：30-3：30監(jiān)測(cè)庫（區(qū)）溫濕度，如超出陰涼區(qū)、常溫取、冷藏藥品規(guī)定范圍，應(yīng)采取降溫、升溫、增濕、除濕等措施，并記錄。
4.3 藥品養(yǎng)護(hù)員根據(jù)季節(jié)、氣候變化及庫存品種流轉(zhuǎn)情況確定重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種。
4.4 養(yǎng)護(hù)人員每月定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù)及檢查，做好養(yǎng)護(hù)記錄。
4.5儲(chǔ)存超過3個(gè)月的藥品每季對(duì)其外觀質(zhì)量及包裝、標(biāo)識(shí)等進(jìn)行檢查，對(duì)檢查不合格的或檢查中存在疑問的品種，將其放入待驗(yàn)區(qū)，由質(zhì)量管理部門確認(rèn)，質(zhì)量管理部門確認(rèn)不合格的品種，養(yǎng)護(hù)員掛紅牌停售并督促、監(jiān)督保管員盡快移入不合格區(qū)，并填寫不合格藥品登記表，并按照不合格藥品操作程序要求進(jìn)行處理。
4.6近效期藥品每月進(jìn)行檢查，藥品到期，由質(zhì)量管理部確認(rèn)養(yǎng)護(hù)員掛紅牌停售并督促、監(jiān)督保管員盡快移入不合格區(qū)，并填寫不合格藥品登記表并按要求進(jìn)行處理。
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